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Disponibile on line l’elenco aggiornato dei prodotti medicinali equivalenti che sulla base di quanto prescritto dal D.L. 78 del 31 maggio 2010 devono ridurre il prezzo al pubblico del 12,5 per cento. |
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L'AIFA, in data 15 luglio 2010, ha inviato alle aziende interessate un decreto cautelare che sospende le autorizzazioni all'immissione in commercio rilasciate per i medicinali equivalenti al Nebivololo |
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Fondata nel 1985 da Sante Di Renzo, chimico e psicologo con esperienza lavorativa pluriennale nel settore tecnico/produttivo presso aziende farmaceutiche internazionali e Farmindustria |
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| Le Nostre Pubblicazioni |
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| Scritto da Administrator |
| Venerdì 16 Aprile 2010 14:58 |
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Anno di pubblicazione: 2008 - pp. 56 - € 16,00 - ISBN 978-88-8323-211-4 L’integrazione dei dati sugli animali e sull’uomo, per la valutazione dei rischi legati all’assunzione di un prodotto medicinale durante la gravidanza, costituisce un compito complesso, volto a ridurre il più possibile le malformazioni alla nascita ed è essenziale per le informazioni da inserire in etichetta. Il documento fornisce uno schema decisionale per determinare quando, nelle informazioni delprodotto, debba essere inserita una controindicazione
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Linea guida sulla valutazione del rischio di prodotti medicinali sulla riproduzione umana e allattamento: Dai dati al labelling